Programe de eliminare virală

În aprilie 2025, un anume Innovative Drug Research and Development Center Co., Ltd. a primit „Drug Clinical Trial Approval Notice” pentru injecția sa auto-dezvoltată pentru tratamentul tumorilor solide avansate, aprobată de National Medical Products Administration (NMPA). Acest produs este un nou medicament biologic terapeutic de clasa 1 dezvoltat independent de o anumită companie farmaceutică. Aprobarea de succes a studiilor clinice marchează o descoperire semnificativă pentru companie în domeniul dezvoltării inovatoare de produse biologice.

Pe parcursul procesului de cercetare și dezvoltare al acestui proiect, Hengyu Biosafety a furnizat servicii cheie de testare a biosecurității, inclusiv validarea de eliminare a virusurilor (VC), care îndeplinesc cerințele internaționale de depunere. Cu un angajament maxim față de excelența serviciilor și expertiza profesională în validare, Hengyu a lucrat îndeaproape cu clientul, menținând o comunicare eficientă pe tot parcursul managementului de proiect pentru a se asigura că validarea a fost finalizată fără probleme și eficient. Folosind sistemele sale tehnice și de calitate conforme la nivel internațional, Hengyu Biosafety a oferit un sprijin solid pentru lansarea pe piață și extinderea globală a medicamentului inovator, ajutând un produs biologic original chinezesc să ajungă pe scena mondială.